Tratamiento CRISPR contra una ceguera congénita
Tijeras genéticas para volver a ver
Una enfermedad congénita -determinada por un defecto o mutación en los genes- es, por definición, incurable, una condena de por vida. Hasta ahora. El descubrimiento, en la década pasada, de las herramientas CRISPR-Cas9, ha venido a revolucionar la medicina y abrir paso a las terapias génicas, capaces de editar y reescribir el ADN de nuestras…